Начиная с первого марта 2025 года, аптечные учреждения будут обязаны соблюдать обновленные правила продажи медикаментов. Государственная Дума утвердила изменения в законодательстве об обращении лекарственных средств, а именно в статье 57. Согласно Федеральному закону № 292-ФЗ от 8 августа 2024 года, вводится строгий запрет на реализацию следующих категорий препаратов:
- Лекарства с просроченным сроком годности;
- Медикаменты без надлежащей маркировки или отсутствующие в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП);
- Препараты с некорректной маркировкой;
- Лекарственные средства, информация о которых заблокирована в системе МДЛП;
- Медикаменты, временно изъятые из оборота по распоряжению Министерства здравоохранения РФ;
- Препараты, полностью выведенные из гражданского оборота.
Следует подчеркнуть, что введенные правила не затрагивают определенную категорию медикаментов. Речь идет о препаратах, выпущенных ранее 1 января 2020 года, которые применяются для терапии некоторых серьезных патологий. В этот перечень входят:
- Нарушения свертываемости крови;
- Генетическое заболевание, поражающее экзокринные железы;
- Эндокринная патология, связанная с недостатком гормона роста;
- Редкое наследственное нарушение метаболизма;
- Злокачественные новообразования, затрагивающие кроветворную и лимфатическую системы;
- Аутоиммунное заболевание центральной нервной системы.
